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我們身邊有不少耳畸形的案例，但你可能不知道小耳症究竟是什麼，什麼樣的情况才算小耳症呢？小耳症的成因是什麼？小耳症治療矯正困難嗎？今天就讓韓國BIO整形外科-首爾耳整形研究所的樸徹教授來一一解答。

首先我們來了解什麼是小耳症。
小耳症也叫做先行小耳畸形，小耳症是一種耳朵先天發育不全的畸形。根據統計，大約每六千到一萬個嬰兒出生，就有一個患了小耳症，助聽器驗配，發生在男生的比例是女生的兩倍，單側發生的機會是雙側發生的六倍，其中發生在右耳的機會是左耳的兩倍。

再來，小耳症形成的原因是什麼呢？

現如今小耳症的原因還不能進行確切的斷定，不能說所有的小耳症都是因為懷孕期間感冒或者服用藥物所導致的。
懷孕初期，胎兒的第一鰓弓或第二鰓弓的特殊部分發育成了外部耳朵，但因為一些不明原因導致耳朵發育的局部發育不完全，所以產生了小耳症。

基因檢測很難發現小耳症，雖然有家族遺傳史的小耳症家族裏有一些基因會出現异常，但這種有遺傳史的家族很有限，絕大多數小耳症患者沒有家族史，這些孩子的基因或許也有可能出現某些變异，但到現在為止，醫生們並沒有發現特定的發病基因，既然沒有找到特定的基因，產前做基因檢查發現這種孩子患有小耳症就沒有可能。

小耳症的嚴重程度可以從輕微的耳缺損到完全沒有耳朵的發育。在輕微的耳缺損，新生兒聽力篩查，只要以局部皮瓣轉移及耳軟骨重塑，就可以重建耳朵形狀，但在嚴重的耳缺損或無耳症的情况下，就需要整個耳朵（全耳）的重建。

小耳症的種類根據耳部殘存物的大小或形態可以區分成很多種。根據殘存物的大小區分的MAX區分法，根據形態區分的有Huguta區分法、Brent區分法、Nagata區分法等等，後者使用不同的手術方法進行治療。
只殘存耳垂形態的小耳症屬於MAX 3度，除耳垂外還殘存耳甲腔和耳輪痕迹的小耳症屬於MAX 2度或1度，有耳孔、小耳的耳朵相對另一側偏低的小耳症屬於MAX 2度或3度。

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